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脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒

标 准 号: YY/T 1682-2019
替代情况:
发布单位: 国家药品监督管理局
起草单位: 中国食品药品检定研究院等
发布日期: 2019-10-23
实施日期: 2020-10-01
点 击 数:
更新日期: 2020年01月14日
内容摘要

本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体(Ureaplasma spp.)和人型支原体(Mycoplasma hominis,MH)的培养及药物敏感检测试剂盒(包括单独的培养鉴定试剂盒)。本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。

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