导航: >> 安全管理>> 安全管理制度>> 医药>>正文

高危药品管理制度

  
评论: 更新日期:2012年09月06日

        高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。
        一.高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
        二.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
        三.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
        四.高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
        五.高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核,确保准确无误。
        六.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
        七.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
        八.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
       

网友评论 more
创想安科网站简介会员服务广告服务业务合作提交需求会员中心在线投稿版权声明友情链接联系我们
Baidu
map