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组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南

标 准 号: YY/T 1598-2018
替代情况:
发布单位: 国家药品监督管理局
起草单位: 中国食品药品检定研究院、中国人民解放军总医院、北京奥精医药科技有限公司
发布日期: 2018-04-11
实施日期: 2019-05-01
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更新日期: 2018年11月06日
内容摘要

本标准规定了用于脊柱融合的植入物临床应用前的体内骨修复或再生评价试验指南。
本标准适用于组织工程医疗器械产品用于脊柱融合的外科植入物。

如需帮助,请联系我们。联系电话400-6018-655。
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