工业是我国碳排放的重要领域，近年来我国通过不断研发低碳技术，推动高碳排放工业行业绿色技术替代，在工业领域清洁低碳转型方面取得积极成效。

本文件为工业企业建立、实施、保持和持续改进碳中和 提供了指南。本文件适用于任何规模、类型和性质的工业企业。

本文件规定了钢铁企业烧结球团无组织排放粉尘控制技术的基本要求、源头治理、生产工艺过程控制、清洁系统、监测与监控、建筑结构、安全、职业健康与消防。

本文件规定了钢铁球团烟气多污染物超低排放控制的污染物与污染负荷、总体要求、超低排放技术路线、检测和过程控制、劳动安全与职业卫生、运行与维护的技术要求。

本文件规定了天然气工业锅炉烟气热能回收装置与系统要求，烟气热能回收系统监测、施工与质量验收、运行维护和异常情况处理的要求。

本文件规定了废旧锂离子电池电解液无害化处理的术语和定义、电解液的处理处置方法、环境保护要求以及安全要求。

本文件规定了架空配电线路多旋翼无人机通道巡检系统组成、巡检方式和模式、一般要求、巡检作业、巡检数据管理、异常情况处置等。

本文件规定了采用垂直起降固定翼无人机开展架空输电线路通道巡视的作业要求、作业准备、作业实施、异常处置及数据整理与移交等。

本文件描述了开展激光雷达数据采集（处理）及架空输电线路多旋翼无人机自动巡检作业工作的范围、步骤和方法。

本文件规定了无人机编队飞行作业的总体要求、管理要求、技术要求和评价要求。本文件适用于无人机编队飞行作业的全流程管理。

本文件界定了狂犬病被动免疫制剂相关的术语和定义，规定了动物致伤门诊狂犬病被动免疫制剂使用的适应证和时机、使用剂量、使用方法，描述了过程记录。

本文件界定了狂犬病突发病例后应急接种相关术语和定义，规定了突发病例的判定和应急接种的对象和机构，应急接种前、接种时及接种后要求。

本文件界定了狂犬病疫苗和破伤风疫苗接种相关的术语和定义，规定了动物致伤门诊狂犬病疫苗和破伤风疫苗接种的基本要求、预防接种前要求、预防接种时要求、预防接种后要求，描述了对应的追溯方法。

本文件界定了破伤风被动免疫制剂使用的术语和定义，规定了破伤风被动免疫制剂的使用范围、使用剂量、注射要求，描述了对应的过程记录。

本文件规定了人狂犬病消除工作的消除要求和判定准则。

本文件规定了灾害事故现场大出血标准术语、定义、快速识别与诊断方法。

本文件规定了灾害事故现场致命性大出血的现场救治要求、转运后送要求、院前院内衔接等。

本文件界定了急危重症患者预就诊院前与院内信息链接的术语和定义，给出了总体原则，规定了信息链接系统、工作流程、服务保障、质量控制与持续改进的要求。

本文件界定了成人鱼胆中毒救治的术语和定义，规定了资源、快速评估、急救处理、评估和交接的要求。

本文件确立了重大新发突发呼吸道传染病分级分层救治的基本原则，规定了基本要求和重症病例救治要求。

本文件界定了紧密型城市医疗集团胸痛救治网络运行的术语和定义，确立了运行总体原则和运行流程，规定了运行资源、运行要求，以及运行监控和持续改进要求。

本文件界定了成人预防接种机构服务的术语和定义，规定了人员配备、基本设备、房屋配置、服务要求、疫苗管理要求。

本文件规定了中国医疗器械行业协会医用高分子制品行业的标准层次结构，为研究和制定其团体标准提供技术指南。

本文件规定了输液输血器具用TOTM 增塑聚氯乙烯专用料（简称PVC 专用料）的材料、要求、试验方法、包装、标志、运输、贮存。

本文件规定了一次性使用非灭菌药液过滤器（以下简称过滤器）的分类与标记、材料、要求、标志、包装、运输、贮存的要求。

本文件规定了输液输血器具用橡胶注射件（以下简称注射件）的组成、材料、要求、标志、包装、运输、贮存。

本文件给出了无菌医疗器械初包装材料落絮微粒污染试验方法：干态落絮试验方法。

本文件规定了无菌医疗器械初包装和/或初包装材料洁净度按T/CAMDI 009 系列标准试验的污染限量要求。

本文件规定了医用一次性使用非织造包布的通用性能要求、性能要求与试验方法、标志、包装、运输和贮存、制造商提供的信息。

本文件规定了增材制造技术（激光选区熔化，SLM）制作的口腔修复体纯钛支（桥）架的术语与定义、要求、取样、试样制备、试验方法、产品使用说明书、标识和标签、包装。

本文件规定了增材制造辅助结构性心脏病诊疗的个性化心血管模型的分类、全过程相关方、要求、包装及模型设计及生产企业提供信息等内容。

本文件规定了增材制造个性化医用硬质模型（以下简称模型）的定义、设计、制造、质量要求、灭菌与包装、制造商提供的信息等要求。

本文件规定了增材制造（光固化）牙科用正式修复体树脂的术语和定义、要求、试验方法、标识、包装、运输、贮存及产品说明书。

本文件规定了增材制造关节端骨缺损金属填充块的术语和定义、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装及制造商提供的信息。

本文件规定了增材制造磷酸钙生物陶瓷骨修复材料的术语和定义、产品设计和制造通用流程、要求、试验方法、制造、灭菌、包装、制造商提供的信息。

本文件规定了增材制造钽金属全踝关节假体的术语和定义、分类、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装以及制造商提供的信息。

本文件规定了增材制造生物力学适配型椎间融合器的术语和定义、预期性能、设计属性、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装和制造商提供的信息。

本文件规定了增材制造颞下颌关节及下颌骨联合假体的术语和定义、产品分类型式及产品组成、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装、制造商提供的信息。

本文件规定了增材制造颞下颌关节及颅骨联合假体的术语和定义、产品分类型式及产品组成、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装、制造商提供的信息。

本文件规定了增材制造颞下颌关节及颅颌手术导板（下简称导板）的术语和定义、产品分类及产品组成、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装、制造商提供的信息及售后要求。

本文件规定了增材制造锌合金骨缺损填充块的术语和定义、要求、试验方法、制造、清洗、包装、灭菌及制造商提供的信息。

本文件描述了增材制造金属椎间融合器抗冲击性能试验所采用的材料、装置和方法。 

本文件规定了增材制造钛及钛合金颧种植体的术语和定义、产品设计及使用流程、材料及工艺、要求、试验方法、制造、灭菌、包装、不合格产品控制。

本文件规定了3D 生物打印肿瘤模型的通用要求。

本文件规定了医用康复机器人动力输出转矩波动系数的测定方法，并给出了测试环境、测试仪器、被测设备运行条件的要求，以及转矩波动系数的计算方法。

本文件规定了医用康复机器人动力模块预期使用寿命测试方法，并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求，以及测试方法及结论的判定。

本文件规定了医用康复机器人痉挛灵敏度的试验方法，并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求，以及试验过程中痉挛参数监控的方法。

本文件规定了医用康复机器人动力模块输出接口预期使用寿命测试方法，并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求，以及测试方法及结论的判定。

本文件规定了医用康复机器人拖链电缆老化测试方法，并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求，以及测试方法及结论的判定。

本文件规定了医用康复机器人-动力模块堵转的试验方法，并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求，以及测试过程中堵转相关参数的测试方法。

本文件规定了医用康复机器人寿命加速的试验方法，并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求，以及测试方法。

本文件规定了医用康复机器人测定噪声声压级的试验方法，并给出了测试环境、测试仪器、被测设备运行条件的要求，以及表面声压级的计算方法。

本文件规定了医用康复机器人生命周期的风险评价方法、风险评价程序及文件要求，给出了医用康复机器人危险源识别及风险评价和风险控制实例。

本文件规定了医用康复机器人便携式动力锂电池安全评价方法，并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求，以及测试方法及结论的判定。

本文件规定了一次性使用无菌小针刀（以下简称：小针刀）的结构型式、材料、要求、标志、包装。

本文件规定了有源体外诊断医用设备的环境应力试验、强化试验和寿命评价试验的基本步骤和方法。本文件适用于有源体外诊断医用设备。

本文件规定了植入式脉冲发生器可靠性指标验证的基本方法。

本文件规定了电动吻合器的可靠性设计基本流程和可靠性验证的基本方法。

本文件适用于医院新建、改建及扩建消毒供应中心的建设和运行。

本文件规定了重症监护病房的医疗工艺、建筑、医疗设备配置、供暖通风与空气调节、医用统、给排水、电气、智能化与信息化系统要求和消防等要求。本文件适用于医院综合重症监护病房，医院内设置的其他专科重症监护病房可参考本文件。